Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ABC/3TC/DTG Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

Łącznie 137 wyników

Fundacion SEIMC-GESIDA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, pilotażowe badanie kliniczne fazy IV zaprojektowane w celu oceny potencjalnej neurotoksyczności dolutegrawiru/lamiwudyny/abakawiru u pacjentów z HIV z objawami neurologicznymi oraz jej odwracalności po zmianie leczenia na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/alafenamid tenofowiru. Studium MARZEŃ (DREAM)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Juan A. Arnaiz

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność podwójnej terapii raltegrawirem/lamiwudyną (RALAM)

AIDS

Hiszpania
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę odwracalności neurotoksyczności abakawiru/lamiwudyny/dolutegrawiru związanej z ośrodkowym układem nerwowym po zmianie na tenofowir/alafenamid/emtrycytabina/darunawir/kobicystat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji abakawiru/ dolutegrawiru/ lamiwudyny w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych Japończyków

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana ze schematu zawierającego fumaran dizoproksylu tenofowiru (TDF) na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/ alafenamid tenofowiru (E/C/F/TAF) w skojarzeniu o stałej dawce (FDC) u dorosłych z supresją wirusologiczną, zakażonych HIV-1 w wieku ≥ 60 lat

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z abakawirem/dolutegrawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Francja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Portoryko, Belgia, Kanada, Włochy, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę przejścia ze schematu złożonego zawierającego TDF na złożony preparat złożony zawierający TAF (FDC) u pacjentów z supresją wirusologiczną i HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portoryko, Francja, Szwajcaria, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Brazylia, Austria, Tajlandia, Holandia, Belgia, Republika Dominikany, Portugalia, Włochy, Dania, Meksyk
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie Darunawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Tenofowiru Alafenamidu (D/C/F/TAF) oceniane jako schemat leczenia skojarzonego o ustalonej dawce u uczestników przechodzących z inhibitora integrazy, którzy doświadczyli szybkiego przyrostu masy ciała (DEFINE)

HIV-1

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Zakończony

Względna toksyczność mitochondrialna alafenamidu tenofowiru (TAF) w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Zmiana mitochondrialna | Toksyczność przeciwwirusowa | Działanie niepożądane leku przeciwwirusowego

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zmiany ze schematów obejmujących wzmocniony atazanawir lub darunawir plus emtrycytabinę/tenofowir lub abakawir/lamiwudynę na biktegrawir/emtrycytabinę/tenofowir alafenamid u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Australia, Belgia, Portoryko, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

D/C/F/TAF w porównaniu z DRV Plus wzmocnionym COBI FTC/TDF u dorosłych zakażonych HIV-1, leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TDF w porównaniu z ATV Plus FTC/TDF wzmocnionym RTV u zakażonych HIV-1 kobiet nieleczonych przeciwretrowirusowo (WAVES)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Francja, Uganda, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portugalia, Meksyk, Republika Dominikany, Włochy, Portoryko, Federacja Rosyjska
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana badania w celu oceny F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających ABC/3TC

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Belgia, Irlandia, Włochy, Dania, Portoryko, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Zmień badanie w celu oceny F/TAF u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających FTC/TDF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Portoryko, Belgia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... i inni współpracownicy

Zakończony

Zamiana z inhibitora proteazy/rytonawiru na generyczny schemat jednotabletkowy składający się z tenofowiru Alafenamid/Emtrycytybina/Dolutegrawir

HIV

Tajlandia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie z zamianą w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/rylpiwiryny/alafenamidu tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas przyjmowania emtrycytabiny/rylpiwiryny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru (FTC/RPV) /TDF)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Niemcy, Kanada, Szwecja, Szwajcaria, Włochy, Belgia, Portoryko, Francja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zmiana badania w celu oceny dolutegrawiru plus lamiwudyny u osób dorosłych z supresją wirusologiczną ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 (TANGO)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Kanada, Belgia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Japonia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematu leczenia składającego się z produktu złożonego zawierającego efawirenz/emtrycytabinę/fumaran dizoproksylu tenofowiru (EFV/FTC/TDF) (FDC) na emtrycytabinę/rylpiwirynę/alafenamid tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u chorych z supresją wirusologiczną HIV -1 zarażonych dorosłych

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Francja, Belgia, Portoryko
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Włoska obserwacja leczenia przeciwretrowirusowego uczestników przyjmujących darunawir/ kobicystat plus emtrycytabinę i fumaran alafenamidu tenofowiru (DIAMANTE)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany z dolutegrawiru i ABC/3TC lub ABC/DTG/3TC na B/F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portoryko, Australia
Harvard School of Public Health (HSPH)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Testy na obecność wirusa HIV w miejscu opieki i wczesne stosowanie dolutegrawiru u niemowląt (Moso)

HIV

Botswana
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność przejścia na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF lub ATV+RTV+FTC/TDF u kobiet zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Portoryko, Republika Dominikany
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Zakończony

Wpływ natychmiastowej inicjacji ART w porównaniu z południowoafrykańskimi zaleceniami na zachorowalność na HIV (TasP)

Zakażenie wirusem HIV

Afryka Południowa
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie kliniczne z ustaleniem zakresu dawek u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) i wcześniej nieleczonych (DOMINO)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Portugalia, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Schematy leków przeciw HIV i wytyczne dotyczące zmiany leczenia u dzieci zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany ze schematów leczenia ABC/3TC + trzeci czynnik na E/C/F/TAF w stałej dawce skojarzonej (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV 1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy
Midway Specialty Care Center

Jeszcze nie rekrutacja

Retrospektywny przegląd DTG/3TC w porównaniu z BIC/F/TAF w wieloklinikowej organizacji ds. chorób zakaźnych w południowo-wschodnich Stanach Zjednoczonych

Zakażenia wirusem HIV | HIV | Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności złożonej tabletki do sporządzania zawiesiny dolutegrawiru/abakawiru/lamiwudyny w ustalonej dawce

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności/połykania tabletek FDC zawierających DRV u młodzieży zakażonej HIV-1 przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir plus lamiwudynę z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Bliźnięta 1)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Tajwan, Francja, Niemcy, Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Australia, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Portugalia, Argentyna, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk
Gilead Sciences

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 w celu oceny zmiany ze zoptymalizowanych stabilnych schematów leczenia przeciwretrowirusowego zawierających darunawir na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) Złożona dawka (FDC) plus darunawir (DRV) w leczeniu 1 Pozytywni dorośli

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada
Medical Research Council
GlaxoSmithKline; Department for International Development, United Kingdom; ViiV...

Zakończony

Badanie skuteczności różnych strategii zarządzania laboratorium i schematów leczenia u dzieci zakażonych wirusem HIV w Afryce (ARROW)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Uganda, Zimbabwe
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Nieznany

Badanie nad terapią przeciwwirusową i rekonstytucją odporności chińskich pacjentów z HIV/AIDS

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Chiny
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dolutegrawiru z udziałem pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, którzy ukończyli badania IMPAACT P1093 i P2019

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Brazylia, Afryka Południowa, Zimbabwe, Botswana, Tanzania
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Badanie możliwości skutecznej terapii skojarzonej drugiego rzutu (SELECT) (SELECT)

Infekcja HIV-1

Peru, Kenia, Malawi, Brazylia, Afryka Południowa, Zimbabwe, Indie, Tajlandia, Tanzania
Duke University
The Emmes Company, LLC

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo leków przeciwretrowirusowych i leków pokrewnych u kobiet w okresie laktacji i niemowląt karmionych mlekiem matki (BMS02)

Zakażenia wirusem HIV | Kobiety karmiące piersią na wybranych DOI | Niemowlęta matek karmione mlekiem matki na wybranych DOI

Afryka Południowa
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności przejścia z Epzicom na Truvada (SWIFT)

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko, Kanada
Poitiers University Hospital

Rejestracja na zaproszenie

Zainteresowanie zautomatyzowanym zarządzaniem monitorowaniem głębokiej blokady nerwowo-mięśniowej (CURATP) (CURATP)

Blokada nerwowo-mięśniowa

Francja
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, pod względem kontroli wirusologicznej HBV po 96 tygodniach, 2 strategii łagodzenia leczenia przeciwwirusowego u pacjentów współzakażonych wirusami HIV-1 i HBV (BI-LIGHT)

Zakażenia wirusem HIV | Koinfekcja HBV
Gilead Sciences

Zakończony

Fumaran dizoproksylu tenofowiru (tenofowir DF) w porównaniu z emtrycytabiną/tenofowirem DF u pacjentów opornych na lamiwudynę

Zapalenie wątroby typu B

Kanada, Niemcy, Indyk, Stany Zjednoczone, Grecja, Nowa Zelandia, Węgry, Rumunia, Bułgaria, Serbia, Austria, Polska, Republika Czeska, Hiszpania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja abakawiru/dolutegrawiru/lamiwudyny w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny i tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u dzieci zakażonych wirusem HIV-1 w wieku poniżej 12 lat

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia, Botswana
MU-JHU CARE

Rekrutacyjny

BONE: Badanie STAR (przejście na terapię antyretrowirusową opartą na TAF). (BONE:STAR)

Utrata kości

Uganda
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zakres dawkowania, zmiana badania Islatrawiru (ISL) i MK-8507 raz w tygodniu u dorosłych z supresją wirusologiczną z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Szwajcaria
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena zgodności z leczeniem produktem Genvoya w profilaktyce poekspozycyjnej HIV

Ryzyko HIV

Francja
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Opracowanie testu na podstawie moczu w miejscu opieki pod kątem przestrzegania zaleceń dotyczących leków przeciwretrowirusowych (APTAMER)

HIV | Przestrzeganie leków

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: ABC/3TC/DTG Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje