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Prove cliniche su Deficit di GTP cicloidrolasi I
Totale 348 risultati
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University of UtahBioMarin PharmaceuticalCompletatoDeficit di cicloidrolasi GTPStati Uniti
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Inozyme PharmaGACI GlobalNon ancora reclutamentoPROPEL: un registro prospettico osservazionale dei pazienti per valutare il deficit di ENPP1 e ABCC6ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi 1
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Catalyst BiosciencesTerminatoPrecedente diagnosi di malattia mediata dal complemento e/o con manifestazioni cliniche ragionevolmente associate a deficit del fattore I del complementoStati Uniti
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University of SevilleReclutamentoCarenza del fattore di crescita dell'insulina I | Carenza di IGF1 | Disturbo della funzione esecutivaSpagna
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDeficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT I o CPT II). | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a catena lunga | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Carenza di carnitina-acilcarnitina translocasi (CACT)...Stati Uniti, Regno Unito
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Inozyme PharmaNon ancora reclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Carenza di biotinidasi | Citrullinemia | Acidemia glutarica di tipo II | Aciduria Argininosuccinica | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Carenza primaria di carnitina | Omocistinuria | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di arginasi | Deficit... e altre condizioniKazakistan
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Prometic Biotherapeutics, Inc.CompletatoIpoplasminogenemia | Carenza di plasminogeno di tipo IStati Uniti
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Cairo UniversityAttivo, non reclutanteDeficienza verticale della mandibola posterioreEgitto
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Cytonet GmbH & Co. KGCompletatoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Disturbi del ciclo dell'urea | Citrullinemia | Deficit di carbamoilfosfato sintetasi IGermania
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National Institute of Neurological Disorders and...Completato
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Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)CompletatoDifetto di adesione leucocitaria - Tipo ISpagna, Stati Uniti, Regno Unito
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Rocket Pharmaceuticals Inc.RitiratoDifetto di adesione leucocitaria - Tipo ISpagna
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamentoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Spagna, Francia, Germania, Polonia, Canada, Israele
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamentoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti, Porto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.CompletatoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniBulgaria, Stati Uniti, Spagna, Israele, Germania, Canada, Cechia, Francia, Ungheria, Italia, Olanda, Polonia, Regno Unito
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Pharvaris Netherlands B.V.Attivo, non reclutanteAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti, Polonia, Germania, Austria, Bulgaria, Canada, Irlanda, Italia, Regno Unito
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... e altri collaboratoriCompletatoAcidemia metilmalonica | Malattia da carenza di carbamoil-fosfato sintasi I | Acidemia propionica, tipo I e/o tipo II | Deficit di ornitina carbamiltransferasiStati Uniti
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CENTOGENE GmbH RostockCompletatoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Carenza di inibitore dell'esterasi C1 | HAE | Angioedema | Carenza C4 | Angioedema ereditario di tipo IIITacchino, Armenia, Georgia, India, Perù, Polonia, Romania
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Universidade Metodista de PiracicabaCompletatoInfezioni da HTLV-IBrasile
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterSconosciutoDeficit familiare di lipasi lipoproteicaCanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyCompletatoDeficit familiare di lipasi lipoproteicaCanada
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University of BathArla FoodsCompletatoConcentrazione GLP-1Regno Unito
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O & O Alpan LLCSconosciutoMalattie autoimmuni | Ipogammaglobulinemia | Malattie infiammatorie | Deficienze immunitarie primarie | Common Variable Immune DeficienciesStati Uniti
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Disturbo del ciclo dell'urea | Deficit di carbamil fosfato sintetasi | Aciduria Argininosuccinica | Iperargininemia | Citrullinemia 1 | Carenza di ARGI | Carenza ASL | Carenza di culo | Carenza di NAGSStati Uniti
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University of ZurichCompletato
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HAE Global Registry FoundationReclutamentoAngioedema ereditario di tipo I e IIItalia
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.CompletatoAngioedema ereditarioStati Uniti, Austria, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Macedonia del Nord, Polonia, Regno Unito
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Prothya BiosolutionsCompletatoAngioedema ereditario di tipo I | Edema angioneuroticoOlanda
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.TerminatoAngioedema, ereditario, tipo I e IIStati Uniti, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Macedonia del Nord, Regno Unito, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Nuova Zelanda, Porto Rico
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Laniado HospitalSconosciutoMadri con condizione ITPIsraele
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Inozyme PharmaIQVIA BiotechAttivo, non reclutantePseudoxantoma elastico | Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 CarenzaStati Uniti, Regno Unito
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Prisma Health-MidlandsMedical University of South CarolinaIscrizione su invitoArtrodesi di caviglia | Artrodesi MTPStati Uniti
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National Cancer Institute (NCI)Completato
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University Hospital Center of MartiniqueLaboratoire CerbaCompletatoInfezioni da HTLV-IMartinica
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MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.CompletatoInfezioni da HTLV-I | Infezioni da HTLV-II | Virus T-linfotropo umano 1 | Virus T-linfotropo umano 2 | Linfoma leucemico a cellule T associato a HTLV I | Mielopatie associate a HTLV IStati Uniti
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MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.SconosciutoInfezioni da HTLV-I | Infezioni da HTLV-II | Virus T-linfotropo umano 1 | Virus T-linfotropo umano 2 | Linfoma leucemico a cellule T associato a HTLV I | Mielopatie associate a HTLV IStati Uniti
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MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.CompletatoInfezioni da HTLV-I | Infezioni da HTLV-II | Virus T-linfotropo umano 1 | Virus T-linfotropo umano 2 | Linfoma leucemico a cellule T associato a HTLV I | Mielopatie associate a HTLV IStati Uniti
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Peking University People's HospitalSconosciutoITP resistente ai corticosteroidi o recidivanteCina
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Khushi Baby Inc.Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; Indian Institute of Health Management... e altri collaboratoriSconosciutoCompletamento della serie di vaccini DTP
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Richever Enterprise Co., Ltd.SconosciutoGalattosio Single Point (GSP), Funzione epatica residua
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamentoDisturbo della biogenesi del perossisoma | Disturbo dello spettro di Zellweger | RCDP - Condrodisplasia puntata rizomelica | Deficit di proteine D-bifunzionali | Deficit di alfa-metilacil-CoA racemasi | Carenza di acil-CoA ossidasi perossisomiale | Carenza di acil-CoA ossidasi 2 perossisomiale | ATP... e altre condizioniCanada
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Aeglea BiotherapeuticsTerminatoDeficit di arginasi I | IperargininemiaCanada
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Aeglea BiotherapeuticsCompletatoDeficit di arginasi I | IperargininemiaStati Uniti, Italia, Canada, Francia, Regno Unito, Austria, Germania
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UniQure Biopharma B.V.Chiesi Farmaceutici S.p.A.RitiratoCarenza di LPLCanada, Stati Uniti
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National Health Research Institutes, TaiwanChina Medical University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Kaohsiung Medical... e altri collaboratoriNon ancora reclutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoCitrullinemia | Aciduria Argininosuccinica | Iperargininemia | Deficit di ornitina carbamiltransferasi | Deficit di carbamoil-fosfato sintasi I | Carenza di N-acetilglutammato sintasiStati Uniti
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Prothya BiosolutionsLandsteiner Foundation for Blood TransfusionCompletatoNeutropenia | MBL-deficienteOlanda
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealReclutamentoCarenza di lipoproteina lipasiCanada